摘要：對上海飛測生物科技有限公司研發生產的黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條在糧食谷物飼料中的檢測性能進行了評估。該產品的最低檢出限（LOD）為0.29μg/kg，最低定量限(LOQ)為0.91μg/kg，線性范圍為1.00-50.00μg/kg，線性范圍內的添加回收率為92.89%~121.07%，3次重復的變異系數在14.56%以內。與其他真菌毒素的交叉反應率均小于5%。該產品具有操作簡便、靈敏準確、快速定量、重現性好等優點，適合用于對糧食谷物飼料中黃曲霉毒素B1的進行快速定量測定。

      關鍵詞：黃曲霉毒素B1檢測試紙條；熒光定量免疫層析；黃曲霉毒素B1；糧食谷物飼料

黃曲霉毒素B1（Aflatoxin B1簡寫為AFB1）是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物，含有一個雙呋喃環和一個氧雜萘鄰酮（香豆素），具有強致癌性以及劇毒性，是迄今發現的各種真菌毒素中最穩定的一種。從1993年開始黃曲霉毒素被認定為世界衛生組織（WHO）的癌癥研究機構劃定的一類致癌物，是世界公認的三大強致癌物質之一，而黃曲霉毒素B1由于毒性最大，污染最重，是危害最大的一種黃曲霉毒素。

黃曲霉毒素B1污染的食物主要是花生、玉米、稻谷、小麥、花生油等糧油食品，且以南方高溫、高濕地區受污染最為嚴重。目前，GB 2761-2011《食品安全國家標準 食品中真菌毒素限量》中對糧食谷物及其制品中黃曲霉毒素B1的最高限量為20μg/kg。GB13078-2001《飼料衛生標準》中對不同種類的飼料中黃曲霉毒素B1的最高限量標準從10-50μg/kg。

目前，國標法測定黃曲霉毒素B1采用HPLC法，需要大型的儀器設備，價格昂貴，操作過程復雜、時間較長，且無法在現場和基礎小型實驗室使用。除此之外，也有采用黃曲霉毒素酶聯免疫試劑盒或膠體金快速檢測試紙條用于大量樣品的篩查，操作簡便，檢測快速，成本也較低，但準確性和重復性較差，容易造成假陽性或者假陰性。因此，急需一種既簡便快速，又能準確定量的檢測方法，熒光定量免疫層析正好可以滿足這種需求。本文通過對多種糧食谷物飼料樣品的實測，驗證了上海飛測生物開發的黃曲霉毒素B1熒光定量快速檢測試紙條的技術性能。

1實驗材料和方法

1.1試劑和材料

除注明外，均為分析純，試驗用水均為UP水。

黃曲霉毒素B1熒光熒光定量檢測試紙條（由包被有熒光微球標記黃曲霉毒素B1抗體的乳膠墊、噴涂有黃曲霉毒素B1抗原的檢測線和噴涂有羊抗雞二抗的控制線的NC膜、樣品墊及吸收墊組成）、樣品提取液、樣品稀釋液、標準曲線ID卡及標準曲線條形碼均由上海飛測生物科技有限公司提供。

黃曲霉毒素B1及其他真菌毒素的標準品：購自Sigma公司；

大米、玉米、小麥、面粉等樣品從超市購得或從企業取樣。

麩皮，小麥、面粉等飼料樣品從飼料廠和企業取樣。

1.2儀器與設備

FD-100型熒光免疫定量分析儀和FD-5000型試紙條恒溫孵育器，上海飛測生物科技有限公司提供；低速離心機，上海盧湘儀離心機儀器有限公司；漩渦振蕩器，海門市其林貝爾儀器制造有限公司；電子天平：Sartorius；

1.3試驗方法

1.3.1樣品的前處理

取具有代表性的待測樣品500g，用小型粉碎機粉碎1min后過20目篩，收集過篩的細小樣品。稱取1.0±0.02g過篩的樣品于10mL離心管中，加入5mL提取液，用漩渦混勻儀震蕩5min(或者搖床振蕩10min）后，4000RPM離心1min，取上清。

1.3.2檢測過程

取50μL離心上清液加入500μL樣品稀釋液中，用漩渦混勻器混勻3-5s，然后取100μL加入到黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條的加樣孔中，置于37℃恒溫孵育器中溫育10min后，將試紙條插入熒光免疫定量分析儀中讀數，即為樣品的實際檢測濃度。當檢測值大于50μg/kg時，可用提取液將離心上清液稀釋5倍后再進行檢測，所得讀數值乘以對應的稀釋倍數即為最終的檢驗結果。

2檢測結果分析

2.1線性范圍與檢出限

在樣品提取液中，分別添加1.00μg/kg、2.50μg/kg、5.00μg/kg、10.00μg/kg、25.00μg/kg、50.00μg/kg 的黃曲霉毒素B1標準品，用上海飛測生物黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條每個樣品檢測3次，以添加濃度為為縱坐標，以熒光定量檢測試紙條的檢測結果為橫坐標，擬合曲線并計算線性相關系數，結果如下：

圖1 黃曲霉毒素B1標準品添加與熒光定量試紙條檢測值的線性關系

計算得出小麥的線性范圍：1.00～50.00μg/kg（6點）， 回歸方程: y = 1.042x + 0.540,相關系數R2 = 0.998；（見圖1）。

取10個無污染（陰性）小麥樣品、10個無污染（陰性）玉米樣品和10個無污染（陰性）大米樣品，用上海飛測生物黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條每個樣品檢測3次，檢測限（LOD）為測定平均值加3倍標準偏差，定量限(LOQ)為測定平均值加10倍標準偏差。測試結果表明，黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條的LOD為0.29μg/kg，LOQ為0.91μg/kg。

2.2準確性和重復性分析

在用國標法測定為0的不同種類空白樣品中分別添加黃曲霉毒素B1濃度為1.00，2.50，5.00，10.00，25.00，50.00μg/kg的標準品，然后按照黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條的檢測方法進行檢測。檢測結果見表1。 

表1  不同樣本檢測的準確性和重復性

從表1可以看出，上海飛測生物科技有限公司所生產的黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條測試不同糧食谷物中黃曲霉毒素B1的添加回收率在92.89%~121.07%，3次重復的變異系數在14.56%以內。
2.3與色譜方法的對比試驗結果

取大米、小麥、玉米、高粱、花生、麩皮、噴漿玉米、DDGS、豆粕受污染樣品各1份，先采用國標液相色譜法進行測定，再使用上海飛測生物科技有限公司所生產的黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條進行測定，各測試3個平行樣。檢測結果如下： 

表3  黃曲霉毒素B₁熒光定量檢測卡與高效液相色譜法檢測值對比

表2表明，在不同的糧食谷物飼料中，上海飛測生物科技有限公司所生產的黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條與液相色譜法的符合率為89.89%~112.65%，3次重復測定的的CV值在10.29%以內。

2.4方法特異性

選擇其他5種常見的真菌毒素的標準品在陰性玉米中進行添加，添加的濃度為100 μg/kg，然后用飛測生物黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條進行測試，每個樣品測3次取平均值；結果顯示與赭曲霉毒素A，伏馬菌素B1，嘔吐毒素、T-2毒素、玉米赤霉烯酮交叉反應率均＜5%。實驗結果表明，黃曲霉毒素B1膠體金試劑條對伏馬毒素、赭曲霉毒素、黃曲霉毒素、玉米赤霉毒素幾乎無交叉反應，其方法特異性可以能滿足檢測要求。

表3 交叉反應率表

3結論

本實驗采用上海飛測生物科技有限公司所生產的黃曲霉毒素B1熒光定量檢測試紙條對不同的糧食谷物飼料樣本進行測試，該產品的最低檢出限（LOD）為0.29μg/kg，最低定量限(LOQ)為0.91μg/kg，線性范圍為1.00-50.00μg/kg，線性范圍內的添加回收率為92.89%~121.07%，3次重復的變異系數在14.56%以內。與其他真菌毒素的交叉反應率均小于5%。其準確性和可靠性均可以滿足歐盟和我國對黃曲霉毒素B1的分析標準的技術要求。該方法具有簡便快速、準確可靠、重復性好等特點，可用于不同糧食谷物飼料中黃曲霉毒素B1的快速定量檢測分析。

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